그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�? 임상 기간 동안, 연구자들은 미리 정해�?특징�?가�?대상을 모집하고, 치료�?관리하�? 정해�?기간 동안 대상의 건강�?관�?데이터를 수집한다. 데이터에�?활력 징후, 혈액 또는 조직에서 연구 약물�?농도, 증상�?변�?�?연구 약물�?목표�?하는 상태�?개선 또는 악화 여부와 같은 측정�?포함된다. 이용자의 개인정보 �?비밀번호... https://archbishopi431rer6.theblogfairy.com/profile